1.Artigo de revisão que apresenta um protocolo multidisciplinar para atender os neonatos e lactentes com seqüência de Robin, uma patologia que envolve obstrução das vias respiratórias e fissura palatina. O artigo discute os aspectos morfológicos, genéticos e clínicos da condição e as opções cirúrgicas e não cirúrgicas.A síndrome de Pierre Robin é descrita na literatura médica como uma tríade de anomalias, que se caracteriza pela presença de síndrome do ninho vazio micrognatia, glossoptose e fissura palatina, sendo que esta última não está presente em todos os casos da síndrome.A Síndrome de Pierre Robin SPR é uma condição congênita caracterizada por micrognatia, glossoptose e fissura palatina, que resultam em dificuldades respiratórias e alimentares significativas desde o nascimento.A síndrome de Pierre Robin é uma malformação rara no nascimento que afeta a mandíbula, a língua e a boca. Saiba mais sobre as características, as possíveis causas genéticas e o diagnóstico e o tratamento dessa condição.A síndrome de Pierre Robin é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial de recém-nascidos, caracterizada por uma tríade de anomalias: micrognatia mandíbula pequena, glossoptose queda da língua para trás e obstrução das vias aéreas superiores.A sequência de Pierre-Robin PRS, anteriormente conhecida como síndrome de Pierre-Robin, é um defeito congênito raro caracterizado por anormalidades faciais
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2.A síndrome de Klinefelter é uma alteração síndrome de klinefelter 46 rara causada pela presença de um cromossomo X extra em meninos, que pode resultar em alterações no desenvolvimento. Entenda melhor o que é a síndrome de Klinefelter, como identificar e como é feito o tratamento
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J: A síndrome de Crouzon é uma doença craniana rara causada pela fusão prematura das suturas do crânio, que afeta o rosto e o cérebro. Saiba mais sobre as possíveis causas genéticas síndrome de crouzon 187 espontâneas, os sintomas visuais e o tratamento cirúrgico da doença
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