1.Saiba o que é a síndrome de Turner, uma doença genética que afeta apenas mulheres e pode causar problemas de crescimento, infertilidade e desenvolvimento. Veja como é feito o diagnóstico e o tratamento da condição.A síndrome de Turner, também chamada de monossomia do X ou disgenesia gonadal, é uma doença genética rara que ocorre apenas em meninas, fazendo com que a criança nasça com características como baixa estatura ou excesso de pele no pescoço.A síndrome de Turner é uma condição em que se observa a perda total ou parcial de um dos cromossomos sexuais. O diagnóstico é feito a partir da análise do cariótipo.Saiba o que é a Síndrome de Turner, uma doença genética que afeta mulheres e causa baixa estatura, infertilidade e alterações cardiovasculares. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento e o acompanhamento multidisciplinar.Saiba o que é a síndrome de Turner, uma alteração cromossômica que afeta pessoas de fenótipo feminino. Veja os sintomas, diagnóstico, tratamento, complicações e prognóstico dessa condição.A síndrome de Turner é causada pela ausência de uma cópia completa ou parcial do cromossomo X em algumas ou todas as células. As células anormais podem ter apenas um X monossomia 45,X ou podem ser afetadas por um dos vários tipos de monossomia parcial, como a deleção do braço p curto de um cromossomo X 46,X,delXp20ou a ...A síndrome de Turner é uma condição genética que afeta apenas as mulheres e é causada pela falta ou anomalia parcial de um dos dois cromossomos síndrome de klinefelter X. Em condições normais, as mulheres possuem dois cromossomos X XX, enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y XY
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2.A Síndrome de Stevens-Johnson é um distúrbio raro da pele e mucosas muito grave que causa sintomas como febre, cansaço, manchas vermelhas ou bolhas na pele, síndrome de stevens johnson 161 por reações alérgicas a remédios como paracetamol, ibuprofeno ou antibióticos
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