1.A síndrome do X frágil, também conhecida como síndrome de Martin-Bell, é uma condição genética e hereditária que afeta o desenvolvimento neurológico. Assim, a doença causa deficiências intelectuais, dificuldade de aprendizado e problemas físicos.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma doença genética que afeta o desenvolvimento e a inteligência. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição vitalícia que afeta homens e síndrome de sjögren mulheres de forma diferente.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma alteração genética que afeta o desenvolvimento intelectual e físico dos pacientes. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e as opções de tratamento oferecidas pela Rede D'Or.Conheça mais sobre Síndrome do X frágil. Os especialistas do grupo Fleury apresentam informações sobre os Sintomas, Exames e como Prevenir Síndrome do X frágil. Acesse agora!É uma síndrome causada pela mutação do gene FMR1 no cromossoma X, um gene ligado à formação dos dendritos nos neurônios, uma mutação encontrada em 1 de cada 2000 homens e 1 em cada 4000 mulheres
Analise síndrome de fournier afirmações e perguntas
O que é isso síndrome de fournier？
2.A síndrome de Fournier, também chamada de gangrena, é uma infecção de tecidos moles pele, tecido subcutâneo, fáscias e músculos da região do períneo, entre a parte de baixo da vulva e o ânus, nas mulheres, ou síndrome de fournier 220 o saco escrotal e o ânus, nos homens
síndrome de down Perguntas frequentes
T: síndrome de down Apa itu?
J: PUBLICIDADE. A síndrome de Down trata-se de uma alteração cromossômica numérica em que o indivíduo apresenta um cromossomo 21 a mais. Essa síndrome, que síndrome de down 160 tanto em mulheres quanto em homens, foi descrita pela primeira vez em 1866, pelo médico inglês John Langdon Down
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