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galactosemia Perguntas frequentes
T: galactosemia Apa itu?
J: Saiba o que é galactosemia, uma doença genética que impede a digestão da galactose, um açúcar do leite. Conheça os sintomas, os tipos, o diagnóstico e o tratamento da condição que pode causar problemas cognitivos e físicos.Galactosemia é uma condição hereditária rara que galactosemia 287 o corpo de processar a galactose, um açúcar do leite materno e da fórmula. Saiba como diagnosticar, tratar e prevenir as complicações dessa doença que pode afetar o desenvolvimento e a saúde dos bebês.A galactosemia é uma doença metabólica em que a pessoa não consegue digerir alimentos com galactose, o que pode causar sintomas como sonolência, vômitos, dificuldade de alimentação e para ganhar peso, barriga inchada e pele e olhos amarelados, já nos primeiros dias de vida.A galactosemia é uma doença genética rara que impede que o corpo processe a galactose, um açúcar natural. Saiba como é feito o diagnóstico, o tratamento com dieta e suplementos e as possíveis complicações da doença.A galactosemia é uma condição genética rara que pertence a um grupo de doenças metabólicas. Ela ocorre devido a erros no metabolismo dos carboidratos, resultando na deficiência de uma ou mais enzimas necessárias para converter a galactose em glicose no organismo
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