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doença de huntington Perguntas frequentes
T: doença de huntington Apa itu?
J: A doença de Huntington é hereditária e ocorre quando as células nervosas se degeneram. Conheça os sintomas, diagnóstico e tratamentos para Huntington. Artigo revisado e validado por nossos médicos especialistas.A doença de Huntington é uma doença genética rara que causa movimentos involuntários do corpo, dificuldade para se comunicar e alterações no comportamento, devendo o tratamento ser indicado pelo neurologista e psiquiatra. Entenda o que é a doença de Huntington, sintomas, causa e como deve...Saiba o que é a doença de Huntington, uma doença degenerativa do sistema nervoso central, hereditária e incurável. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e as opções de tratamento disponíveis na CUF.Saiba o que é a doença de Huntington, um distúrbio genético que causa coreia, demência e degeneração cerebral. Conheça os critérios clínicos, os exames genéticos e as medidas de suporte para pacientes e familiares.A doença de Huntington é uma doença hereditária que causa movimentos aleatórios involuntários, como um fluxo, os quais não é possível suprimir chamados coreia. Às vezes, um músculo ou um grupo muscular entra em espasmo chamados espasmos mioclônicos.Saiba o que é a doença de Huntington, uma condição genética rara que afeta o sistema nervoso central e causa movimentos involuntários, problemas cognitivos e doença de huntington 1385 psiquiátricas. Veja como é feito o diagnóstico por meio de exames genéticos e outros testes.A doença de Huntington é um distúrbio neurodegenerativo autossômico dominante. Geralmente manifesta-se na meia-idade, mas pode ocorrer em qualquer idade. As manifestações clínicas incluem coreia, declínio cognitivo, perda de coordenação e alteração de personalidade
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