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neurofibromatose tipo 1 Perguntas frequentes
T: neurofibromatose tipo 1 Apa itu?
J: A neurofibromatose tipo 1 é um distúrbio genético que causa tumores benignos nos nervos e máculas pigmentadas na pele. Saiba mais sobre os critérios clínicos, as complicações e as opções de tratamento para essa síndrome neurocutânea.Saiba o que é a NF1, uma doença genética que afeta o sistema nervoso e causa o crescimento de tumores benignos na pele e em outros tecidos. Conheça os sintomas, os fatores de risco, o diagnóstico e o tratamento da NF1.Saiba como diagnosticar a Neurofibromatose do Tipo 1 NF1, a forma mais comum da doença, que afeta uma em cada 3 mil pessoas. Veja os critérios, as imagens e as observações para cada tipo de neurofibroma e outros sinais da NF1.Saiba o que é a neurofibromatose, um grupo de doenças genéticas que causam tumores nos nervos. Conheça os tipos, as causas, os sintomas e as formas de tratamento dessa condição.Um artigo que revisa os critérios, diagnósticos diferenciais, aspectos genéticos e complicações da neurofibromatose tipo 1, um distúrbio neurofibromatose tipo 1 1024 que afeta a pele e o sistema nervoso. O artigo também apresenta as orientações actuais para o seguimento dos doentes com NF1 em idade pediátrica
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