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1.A Síndrome de Prader-Willi é uma síndrome genética rara, causada pela perda do imprinting gênico no cromossomo paterno 15q11-q13. Saiba como diagnosticar, tratar e acompanhar esses pacientes com base nas publicações mais recentes e no protocolo do Instituto da Criança da Universidade de São Paulo.A Síndrome de Prader-Willi é uma doença genética rara que causa obesidade, atraso mental e problemas de comportamento. Saiba como identificar, diagnosticar e tratar essa condição, e conheça o exame gratuito oferecido pelo LACIFF do IFF/Fiocruz.Síndrome de Prader Willi. Esta síndrome descrita em 1956 é de origem genética localizada no cromossomo 15 ocorrendo no momento da prader willi concepção. Afeta meninos e meninas em um complexo quadro de sintomas, durante todas suas vidas, estes variando em presença e intensidade de indivíduo para indivíduo

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2.Saiba o que é a síndrome de Prader Willi, uma doença genética que afeta o comportamento alimentar, o desenvolvimento e a saúde dos portadores. Conheça os principais sintomas, as formas de diagnóstico e as intervenções possíveis para sindrome de prader willi 243 a qualidade de vida

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