1.A distrofia muscular de Duchenne é uma doença degenerativa que pode ocorrer por fatores hereditários ou por mutação genética. Entre as suas principais características, está a diminuição do tamanho dos músculos, que crescem de forma lenta e enfraquecida.Saiba o que é a distrofia muscular de Duchenne, uma doença genética rara que afeta apenas meninos e causa fraqueza e contratura muscular. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento com remédios e fisioterapia, e as possíveis complicações.Saiba o que é a distrofia de Duchenne, uma doença genética que afeta apenas meninos e causa a degeneração do músculo. Conheça os sintomas, o diagnóstico, o tratamento e as recomendações para os pacientes e seus familiares.Saiba o que é a distrofia muscular de Duchenne, uma doença genética que afeta os homens e causa fraqueza sindrome do vasovagal progressiva e comprometimento cardíaco e respiratório. Veja os sinais, sintomas, diagnóstico e tratamento dessa miopatia ligada ao X.Saiba o que é a distrofia muscular de Duchenne, uma doença hereditária que afeta o músculo esquelético e é ligada ao gene DMD. Entenda a função da proteína distrofina, as mutações que causam a doença e as diferenças entre Duchenne e Becker.Um documento com informações e conselhos sobre o diagnóstico e o manejo da distrofia muscular de Duchenne, uma doença genética que afeta os músculos. O guia aborda aspectos como testes, cuidados neurológicos, ortopédicos, respiratórios, cardíacos, gastrointestinais, psicossociais e cirúrgicos.Saiba o que é, sintomas, tratamentos e causas da distrofia muscular de Duchenne, uma doença genética degenerativa e incapacitante exclusiva do sexo masculino. A Rede D'Or São Luiz oferece qualidade no atendimento hospitalar para essa condição
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