sindrome de tourette - sindrome de turner

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2.Saiba o que é a síndrome de Turner, uma doença genética que afeta apenas mulheres e pode causar problemas de crescimento, infertilidade e desenvolvimento. Veja como é feito o diagnóstico e o tratamento da condição.A síndrome de Turner, também chamada de monossomia do X ou disgenesia gonadal, é uma doença genética rara que ocorre apenas em meninas, fazendo com que a criança nasça com características como baixa estatura ou excesso de pele no pescoço. Veja quais as características da síndrome de...A síndrome de Turner é uma condição em que se observa a perda total ou parcial de um dos cromossomos sexuais. O diagnóstico é feito a partir da análise do cariótipo.A síndrome de Turner é uma condição genética que afeta apenas as mulheres e é causada pela falta ou anomalia parcial de um dos dois cromossomos X. Em condições normais, as mulheres possuem dois cromossomos X XX, enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y XY.Saiba o que é a síndrome de Turner, uma alteração cromossômica que afeta pessoas de fenótipo feminino. Veja os sintomas, diagnóstico, tratamento, complicações e prognóstico dessa condição.A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica que afeta as meninas e causa características físicas e funcionais variadas. Saiba mais sobre as causas, os sintomas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição, bem como as referências gerais e os pontos-chave.A síndrome de Turner ST é caracterizada sindrome de turner 1484 uma monossomia completa ou parcial do cromossomo X e foi relatada pela primeira vez como uma síndrome clínica em sete mulheres com baixa estatura, imaturidade sexual, cúbito valgo e cúbito valgo em um artigo publicado em 1938 pelo médico Henri Turner

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