1.A síndrome do X frágil, também conhecida como síndrome de Martin-Bell, é uma condição genética e hereditária que afeta o desenvolvimento neurológico. Assim, a doença causa deficiências intelectuais, dificuldade de aprendizado e problemas físicos.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma alteração genética que afeta o desenvolvimento intelectual e físico dos pacientes. Veja como diagnosticar, tratar e prevenir essa condição hereditária que pode causar autismo e epilepsia.Saiba o que é a síndrome do X frágil, uma doença genética que afeta o desenvolvimento e a inteligência. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição vitalícia.É uma síndrome causada pela mutação do gene FMR1 no cromossoma X, um gene ligado à formação dos dendritos n sindrome de hashimoto os neurônios, uma mutação encontrada em 1 de cada 2000 homens e 1 em cada 4000 mulheres.A síndrome do X frágil é uma anomalia genética no cromossomo X que leva a deficit intelectual e transtornos comportamentais. O diagnóstico é por análise molecular de DNA. O tratamento é de suporte
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