1.Trissomia é uma condição genética que ocorre quando um organismo tem três cópias de um cromossomo em vez de duas. Saiba mais sobre as formas mais comuns de trissomia, como a síndrome de Down, Patau e Edwards, e como fazer testes pré-natais para trissomia do cromossomo 21 detectá-las
Analise trissomia 18 afirmações e perguntas
O que é isso trissomia 18？
2.A Síndrome de Edwards é uma condição grave que afeta o desenvolvimento do feto e o bebê, causada pela presença de três cópias do cromossomo 18. Saiba mais sobre os tipos, sintomas, características e tratamentos da doença.A síndrome de Edwards é uma trissomia do cromossomo 18 que causa malformações graves e deficiência intelectual. Saiba como ocorre, como é diagnosticada e quais são as possíveis complicações dessa condição genética.A síndrome de Edwards ou trissomia 18 é uma trissomia 18 504 genética causada pela presença de três cópias do cromossomo 18. Saiba mais sobre as características, a incidência, o diagnóstico e a prognóstico dessa condição
trissomia do cromossomo 13 Perguntas frequentes
T: trissomia do cromossomo 13 Apa itu?
J: A trissomia 13 é causada por um cromossom trissomia do cromossomo 13 42 13 extra. Os bebês são geralmente pequenos e frequentemente apresentam defeitos graves do cérebro, olhos, face e coração. Exames podem ser realizados antes ou após o nascimento para confirmar o diagnóstico. Não há cura para a trissomia 13
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